Con tan solo 2 meses de edad, Ignacio fue diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (del tipo más severo). Una enfermedad genética que daña las neuronas motoras de su médula espinal, dificultando actividades tan vitales como respirar, comer, moverse y más adelante hablar y caminar. A pesar de que no existe una cura, existen tratamientos que pueden mejorar significativamente su calidad de vida. ¡Ignacio nos necesita!